Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Autorisiert
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Zieltierart(en):
-
Huhn
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
zum Vernebeln
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English200.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Huhn
-
Fleisch und Innereien0day
-
Egg0day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0day
-
Egg0day
-
-
zum Vernebeln
- Huhn
-
Fleisch und Innereien0day
-
Egg0day
-
- Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0day
-
Egg0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 496/93 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 18/05/2022
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