Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Autorizzato
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Specie di destinazione:
-
polli
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English1000.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English100.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English200.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1000.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)0.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
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uova0giorno
-
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Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
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uova0giorno
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-
Nebulizzazione
-
polli
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carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 496/93 DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 18/05/2022
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