Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Autorisé
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais200.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
-
Administration par nébulisation
-
Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AN01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- MSD Animal Health Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 496/93 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 18/05/2022
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