Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Autorisé
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais200.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais100.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais500.00oocyst(s)0.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
-
Administration par nébulisation
- Poulet
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
- Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats0day
-
Egg0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AN01
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 496/93 DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Portuguese (PDF)
Publié le: 18/05/2022
Cette page a-t-elle été utile?: