KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Auktoriserad
- Ketamine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Ketexx, 100mg/ml, Injekční roztok
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Intraperitoneal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0dygn
-
- Råtta
- Mus
- Hamster
- Marsvin
- Kanin (sällskapskanin)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Katt
- Häst
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0dygn
-
- Hund
-
Intravenös användning
- Nöt
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0dygn
-
- Råtta
- Mus
- Hamster
- Marsvin
- Kanin (sällskapskanin)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Katt
- Häst
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0dygn
-
- Får
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0dygn
-
- Goat (adult female)
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0dygn
-
- Hund
-
Intraperitoneal användning
- Kanin (sällskapskanin)
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Råtta
- Mus
- Hamster
- Marsvin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN01AX03
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/016/22-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0435/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: