Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Įgaliotas
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ketexx, 100mg/ml, Injekční roztok
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žiurkė
  • Pelė
  • Žiurkėnas
  • Jūrų kiaulytė
  • Nykštukinis triušis
  • Katė
  • Žirgas
  • Šuo
  • Avis
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    115.30
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Žiurkė
    • Pelė
    • Žiurkėnas
    • Jūrų kiaulytė
    • Nykštukinis triušis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Katė
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Šuo
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Žiurkė
    • Pelė
    • Žiurkėnas
    • Jūrų kiaulytė
    • Nykštukinis triušis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Katė
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Avis
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Ožka
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        1
        d.
    • Šuo
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Nykštukinis triušis
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Žiurkė
    • Pelė
    • Žiurkėnas
    • Jūrų kiaulytė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN01AX03
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/016/22-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0435/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 21/03/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 21/03/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.