KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Įgaliotas
- Ketamine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Ketexx, 100mg/ml, Injekční roztok
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik English
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žiurkė
-
Pelė
-
Žiurkėnas
-
Jūrų kiaulytė
-
Nykštukinis triušis
-
Katė
-
Žirgas
-
Šuo
-
Avis
-
Suaugusi ožka (patelė)
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
-
Leisti į veną
-
Leisti į pilvaplėvės ertmę
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English115.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Galvijai
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Žiurkė
- Pelė
- Žiurkėnas
- Jūrų kiaulytė
- Nykštukinis triušis
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Katė
- Žirgas
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Šuo
-
Leisti į veną
- Galvijai
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Žiurkė
- Pelė
- Žiurkėnas
- Jūrų kiaulytė
- Nykštukinis triušis
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Katė
- Žirgas
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Avis
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Suaugusi ožka (patelė)
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Šuo
-
Leisti į pilvaplėvės ertmę
- Nykštukinis triušis
-
All relevant tissuesno withdrawal periodNot authorised for use in rabbits for human consumption.
-
- Žiurkė
- Pelė
- Žiurkėnas
- Jūrų kiaulytė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QN01AX03
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 96/016/22-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0435/001
Susijusios valstybės narės:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: