Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Atļautas
  • Ketamine hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Ketexx, 100mg/ml, Injekční roztok
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Žurka
  • Pele
  • Kāmis
  • Jūrascūciņa
  • Trusis (lolojumdzīvnieks)
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Suns
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    115.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Žurka
    • Pele
    • Kāmis
    • Jūrascūciņa
    • Trusis (lolojumdzīvnieks)
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Žurka
    • Pele
    • Kāmis
    • Jūrascūciņa
    • Trusis (lolojumdzīvnieks)
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Suns
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Trusis (lolojumdzīvnieks)
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Žurka
    • Pele
    • Kāmis
    • Jūrascūciņa
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01AX03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/016/22-C
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0435/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Czech (PDF)
Publicēts vietnē: 21/03/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."