Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Felhatalmazott
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ketexx, 100mg/ml, Injekční roztok
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • patkány
  • egér
  • hörcsög
  • tengerimalac
  • törpenyúl
  • macska
  • ló
  • kutya
  • juh
  • kifejlett nőstény kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • patkány
    • egér
    • hörcsög
    • tengerimalac
    • törpenyúl
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • kutya
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • patkány
    • egér
    • hörcsög
    • tengerimalac
    • törpenyúl
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • macska
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • kifejlett nőstény kecske
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • kutya
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • törpenyúl
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • patkány
    • egér
    • hörcsög
    • tengerimalac
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX03
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alfasan International B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 96/016/22-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0435/001
Érintett tagállamok:
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.