Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Engedélyezett
  • Ketamine hydrochloride

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ketexx, 100mg/ml, Injekční roztok
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • patkány
  • egér
  • hörcsög
  • tengerimalac
  • törpenyúl
  • macska
  • kutya
  • juh
  • kecske
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • törpenyúl
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • törpenyúl
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
  • Intraperitonealis alkalmazás
    • törpenyúl
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX03
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Alfasan Nederland B.V.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 96/016/22-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • FR/V/0435/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 21/03/2025

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 21/03/2025