Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac + CA126

Auktoriserad
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis Rismavac + CA126
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Tamhöns (embryonerade ägg)
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Injektion i ägg
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Injektion i ägg
    • Tamhöns (embryonerade ägg)
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • 64a/96
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 27/06/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 12/07/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.