Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac + CA126

Zugelassen
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis Rismavac + CA126
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • in das Ei
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8): Faltschachtel mit 1 Ampulle, 5000 Impfdosen
  • (ID5): Faltschachtel mit 1 Ampulle, 4000 Impfdosen
  • (ID3): Faltschachtel mit 1 Ampulle, 2000 Impfdosen
  • (ID1): Faltschachtel mit 1 Ampulle, 1000 Impfdosen
  • (ID10): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 200 ml Lösungsmittel
  • (ID12): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 400 ml Lösungsmittel
  • (ID14): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 500 ml Lösungsmittel
  • (ID15): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 600 ml Lösungsmittel
  • (ID16): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 800 ml Lösungsmittel
  • (ID17): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 1000 ml Lösungsmittel
  • (ID18): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 1200 ml Lösungsmittel
  • (ID19): Multilayer-Kunststoffbeutel mit 1600 ml Lösungsmittel

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 64a/96
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2024
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Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/07/2024
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