Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac + CA126

Autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis Rismavac + CA126
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
  • Poulet (oeufs embryonnés)
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • In ovo
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • In ovo
    • Poulet (oeufs embryonnés)
  • Voie intramusculaire
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 64a/96
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 27/06/2024
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Publié le: 12/07/2024
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