Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Nobilis Rismavac + CA126

Registrováno
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Nobilis Rismavac + CA126
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
  • Kuře (embryonovaná vejce)
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Podání in ovo
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Kuře
      • Egg
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Podání in ovo
    • Kuře (embryonovaná vejce)
  • Intramuskulární podání
    • Kuře
      • Egg
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AD03
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • 64a/96
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 27/06/2024

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 12/07/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."