Veterinary Medicines

DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)

Auktoriserad
  • Erythromycin
  • Sulfamonomethoxine sodium
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        17
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        48
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        48
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01RA91
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Izo S.r.l.
  • Izo S.r.l.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 25/09/2023
Updated on: 26/09/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.