DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)
DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)
Zugelassen
- Erythromycin
- Sulfamonomethoxine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien17TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4TagUso non autorizzato in uccelli che producono uova per consumo umano
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01RA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Izo S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Izo S.r.l.
- Izo S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2023
Updated on: 26/09/2023