Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)

Įgaliotas
  • Erythromycin
  • Sulfamonomethoxine sodium

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik English
    200.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Naminė višta
      • Mėsa ir subproduktai
        17
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        48
        val.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        4
        d.
      • Pienas
        48
        val.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01RA91
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Izo S.r.l.
  • Izo S.r.l.
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 25/09/2023
Updated on: 26/09/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.