Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)

Volitatud
  • Erythromycin
  • Sulfamonomethoxine sodium

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
DAIMERITRO, 200 mg/ml + 50 mg/ml soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli (escluse le ovaiole)
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
  • veis
  • siga
Manustamisviis:
  • Joogivees
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        17
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        48
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        48
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01RA91
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Izo S.r.l.
  • Izo S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Published on: 25/09/2023
Updated on: 26/09/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.