FIXR Rota Corona, emulsion for injection for cattle
FIXR Rota Corona, emulsion for injection for cattle
Auktoriserad
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), strain 3014 and serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), strain 3015 and serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), strain 3016, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
FIXR Rota Corona, emulsion for injection for cattle
Fixr Rota Corona Coli, emulsie voor injectie voor runderen
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 127867
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0361/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
FIXR Rota Corona Coli_PuAR - FINAL.pdf
English (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 29/03/2022
Hur användbar var den här sidan?: