FIXR Rota Corona, emulsion for injection for cattle
FIXR Rota Corona, emulsion for injection for cattle
Autorizat
- Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), strain 3014 and serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), strain 3015 and serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), strain 3016, Inactivated
- Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
FIXR Rota Corona, emulsion for injection for cattle
Fixr Rota Corona Coli, emulsie voor injectie voor runderen
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 127867
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- NL/V/0361/001
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
FIXR Rota Corona Coli_PuAR - FINAL.pdf
English (PDF)
Descarcă Publicat la: 29/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: