Veterinary Medicines

Novomate 277.8 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle

Auktoriserad
  • Penethamate hydriodide
  • Water for injection
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Novomate 277.8 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Novomate 277.8 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Novomate 277.8 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Novomate 277.8 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    277.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    1.00
    other
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        10
        dygn
      • Milk
        96
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CE90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0613/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 18/01/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 18/01/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 18/01/2023
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 18/01/2023
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 18/01/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.