Veterinary Medicines

Novomate 277.8 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle

Dopuszczony
  • Penethamate hydriodide
  • Water for injection
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Novomate 277.8 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Novomate 277.8 mg/ml Poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Novomate 277.8 mg/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Novomate 277.8 mg/ml powder and solvent for suspension for injection for cattle
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    277.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    other
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        96
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01CE90
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Belgium
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • IE/V/0613/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 18/01/2023
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 18/01/2023
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Dutch (PDF)
Opublikowano: 18/01/2023
Pobierz
French (PDF)
Opublikowano: 18/01/2023
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 18/01/2023
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."