Novomate 277.8 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Novomate 277.8 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Autorisé
- Penethamate hydriodide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Novomate 277.8 mg/ml Poudre et solvant pour suspension injectable
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais277.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats10day
-
Lait96hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Disponible en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0613/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 18/01/2023
français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Notice
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Etiquetage
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