Veterinary Medicines

Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.

Godkänd
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Intraokulär användning
  • Nasal användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkad tablett
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intraokulär användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Nasal användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD09
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Ungern
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus: