Veterinary Medicines

Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.

Volitatud
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana (emane)
Manustamisviis:
  • Joogivees/piimas
  • Intraokulaarne
  • Nasaalne
  • Nebulisatsioon

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Ravimvorm:
  • Suukaudne lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees/piimas
    • kana (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intraokulaarne
    • kana (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Nasaalne
    • kana (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Nebulisatsioon
    • kana (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD09
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.