Veterinary Medicines

Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.

Registruotas
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
  • Vartoti į akis
  • Vartoti į nosį
  • Naudoti kaip aerozolį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Vaisto forma:
  • Geriamasis liofilizatas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
    • Višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Vartoti į akis
    • Višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Vartoti į nosį
    • Višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data: