Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.

Įgaliotas
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Višta
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
  • Vartoti į akis
  • Vartoti į nosį
  • Naudoti kaip aerozolį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Vaisto forma:
  • Geriamasis liofilizatas
Withdrawal period by route of administration:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
    • Višta
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Vartoti į akis
    • Višta
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Vartoti į nosį
    • Višta
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Višta
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AD09
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atsakinga institucija:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.