Veterinary Medicines

Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.

Autorizovaný
  • Infectious bursal disease virus, strain CH/80, Live
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Hipragumboro CH/80 vakcina A.U.V.
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Podání v pitné vodě/mléce
  • Nitrooční podání
  • Nosní podání
  • Podání rozprašováním

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Léková forma:
  • Perorální lyofilizát
Withdrawal period by route of administration:
  • Podání v pitné vodě/mléce
    • Chicken (hen)
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Nitrooční podání
    • Chicken (hen)
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Nosní podání
    • Chicken (hen)
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
  • Podání rozprašováním
    • Chicken (hen)
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI01AD09
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Maďarsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Odpovědný orgán:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Registrační číslo:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.