Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast vet. Injektionsvätska, suspension

Godkänd
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast vet. Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL04
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Injektionsflaska 50 ml (10 doser)

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 18894
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0537/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Finland
  • Grekland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/09/2024
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 25/09/2024
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.