Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle

Zugelassen
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast vet. Injektionsvätska, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 18894
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0537/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 25/09/2024
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Veröffentlicht am: 25/09/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 23/01/2025
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Etikettierung

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