Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Toegelaten
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI02AL04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Zweden
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Zweeds
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Intervet International B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Intervet International B.V.
Verantwoordelijke instantie:
- Swedish Medical Products Agency
Vergunningsnummer:
- 18894
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0537/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 25/09/2024
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 25/09/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 25/09/2024
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Zweeds (PDF)
Gepubliceerd op: 23/01/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: