Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast vet. Injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    281838.00
    unidade(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    70794.60
    unidade(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100000.00
    unidade(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AL04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 18894
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0537/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • Grécia
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 25/09/2024
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sueco (PDF)
Publicado em: 25/09/2024
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Folheto informativo

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sueco (PDF)
Publicado em: 23/01/2025
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Publicado em: 25/09/2024
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Publicado em: 23/01/2025
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