Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Auktoriserad
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Djurslag:
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL04
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Irland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- HPRA
Godkännandenummer:
- VPA10996/152/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0537/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Danmark
-
Finland
-
Grekland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Hur användbar var den här sidan?: