Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle

Autorizovaný
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AL04
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Irsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Odpovědný orgán:
  • HPRA
Registrační číslo:
  • VPA10996/152/001
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0537/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.