Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Autorisé
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AL04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Irlande
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- HPRA
Numéro de l’autorisation:
- VPA10996/152/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0537/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
Grèce
-
Italie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Published on: 3/05/2024
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