Veterinary Medicines

Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle

Įgaliotas
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Bovilis Bovipast RSP suspension for injection for cattle
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    281838.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    70794.60
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100000.00
    unit(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AL04
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atsakinga institucija:
  • HPRA
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA10996/152/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0537/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.