Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Godkänd
- Tilmicosin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Kalkon
-
Svin
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Koncentrat till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal12dygnNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Kalkon
-
Meat and offal19dygnNot authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
-
-
Svin
-
Meat and offal14dygn
-
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Meat and offal42dygnNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA91
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Tillgänglig i:
-
Spanien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Elanco GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Elanco France S.A.S.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 1314 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Italien
Procedurnummer:
- IT/V/0102/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Grekland
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 18/02/2024
Updated on: 14/03/2026
