Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Auktoriserad

Tilmicosin

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

PULMOTIL AC 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Tamhöns
Kalkon
Svin
Nöt (ännu ej idisslande kalv)

Administreringsväg:

Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Koncentrat till oral lösning

Withdrawal period by route of administration:

Oral användning
- Tamhöns
  - Meat and offal
    
    12
    
    dygn
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Kalkon
  - Meat and offal
    
    19
    
    dygn
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Svin
  - Meat and offal
    
    14
    
    dygn
- Nöt (ännu ej idisslande kalv)
  - Meat and offal
    
    42
    
    dygn
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01FA91

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Spanien

Available in:

Spanien

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

6/04/2000

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Elanco France S.A.S.

Ansvarig myndighet:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Godkännandenummer:

1314 ESP

Datum för ändring av godkännandestatus:

6/04/2000

Referensmedlemsstat:

Italien

Förfarandenummer:

IT/V/0102/001

Berörda medlemsstater:

Belgien
Grekland
Luxemburg
Nederländerna
Portugal
Spanien

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: