Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Autorizat

Tilmicosin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

PULMOTIL AC 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Găină
Curcă
Porc
Bovine (vițel pre-rumegător)

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

250.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Concentrat pentru soluţie orală

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Găină
  - Carne și organe
    
    12
    
    zi
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Curcă
  - Carne și organe
    
    19
    
    zi
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Porc
  - Carne și organe
    
    14
    
    zi
- Bovine (vițel pre-rumegător)
  - Carne și organe
    
    42
    
    zi
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FA91

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană

Deținătorul autorizației de comercializare:

Elanco GmbH

Data autorizației de comercializare:

6/04/2000

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Elanco France S.A.S.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

1314 ESP

Data modificării statusului autorizației:

6/04/2000

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

IT/V/0102/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet