Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Įgaliotas

Tilmicosin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

PULMOTIL AC 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Viščiukas
Kalakutas
Kiaulė
Neatrajojantys veršeliai

Naudojimo būdas:

Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

250.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Koncentratas geriamajam tirpalui

Withdrawal period by route of administration:

Vartoti per burną
- Viščiukas
  - Mėsa ir subproduktai
    
    12
    
    d.
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Kalakutas
  - Mėsa ir subproduktai
    
    19
    
    d.
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Kiaulė
  - Mėsa ir subproduktai
    
    14
    
    d.
- Neatrajojantys veršeliai
  - Mėsa ir subproduktai
    
    42
    
    d.
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01FA91

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Available in:

Spain

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik English
Pateikiama tik English

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian

Registruotojas:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

6/04/2000

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Elanco France S.A.S.

Atsakinga institucija:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Registracijos pažymėjimo numeris:

1314 ESP

Registracijos statuso pasikeitimo data:

6/04/2000

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūros numeris:

IT/V/0102/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: