Pulmotil AC 250 mg/mL concentrate for oral solution for use in drinking water or milk replacer for chickens, turkeys, pigs and calves

Autorisé

Tilmicosin

Identification du produit

Dénomination du médicament:

PULMOTIL AC 250 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN ORAL PARA POLLOS, PAVOS, PORCINO Y BOVINO

Substance active:

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Poulet
Dinde
Porc
Bovin (pré-ruminant)

Voie d’administration:

Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution à diluer pour solution buvable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie orale
- Poulet
  - Viande et abats
    
    12
    
    day
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Dinde
  - Viande et abats
    
    19
    
    day
    
    Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 14 days of the start of the laying period
- Porc
  - Viande et abats
    
    14
    
    day
- Bovin (pré-ruminant)
  - Viande et abats
    
    42
    
    day
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01FA91

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Espagne

Disponible en:

Espagne

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Elanco GmbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

6/04/2000

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Elanco France S.A.S.

Autorité responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numéro de l’autorisation:

1314 ESP

Date de modification du statut de l’autorisation:

6/04/2000

État membre de référence:

Italie

Numéro de procédure:

IT/V/0102/001

États membres concernés:

Belgique
Grèce
Luxembourg
Pays-Bas
Portugal
Espagne

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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