ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Godkänd
- Enrofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal7dygn
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu., Nepoužívat u kuřic během 14 dní před počátkem snášky.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Calier S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 96/021/02-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 18/12/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 18/12/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 18/12/2025