ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Autorisert
- Enrofloxacin
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
broiler
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
- broiler
-
Slakt7dag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01MA90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Mer informasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 96/021/02-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: