ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Toegelaten
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Vleeskuikens
Toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Drank
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal7day
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu., Nepoužívat u kuřic během 14 dní před počátkem snášky.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Laboratorios Calier S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Laboratorios Calier S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/021/02-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 18/12/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022