Veterinary Medicine Information website

ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok

Toegelaten
  • Enrofloxacin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Vleeskuikens
Toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Drank
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Gebruik in drinkwater
    • Vleeskuikens
      • Meat and offal
        7
        day
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01MA90
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Calier S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Calier S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/021/02-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 18/12/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022