ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Autoriseret
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ROXACIN, 100mg/ml, Perorální roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Slagtekylling
Administrationsvej:
-
Anvendelse i drikkevand
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Slagtekylling
-
Meat and offal7dag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01MA90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Calier S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/021/02-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022