Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere

Auktoriserad
  • Glucose monohydrate
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        13
        dygn
      • Milk
        60
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02BB52
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
  • Richter Pharma AG
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-00520
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 24/05/2023

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 6/04/2023

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 6/04/2023
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.