Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere

Autorisé
  • Glucose monohydrate
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        13
        day
      • Lait
        60
        hour
    • Cheval
      • Viande et abats
        6
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN02BB52
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Autriche
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Vetviva Richter GmbH
  • Richter Pharma AG
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-00520
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 24/05/2023
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 6/04/2023
Télécharger
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.