Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere

Autorizado
  • Glucose monohydrate
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.02
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        13
        Día
      • Milk
        60
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN02BB52
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Vetviva Richter GmbH
  • Richter Pharma AG
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-00520
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Publicado el: 24/05/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 6/04/2023
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Etiquetado

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Publicado el: 6/04/2023
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