Veterinary Medicines

Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere

Autorisiert
  • Glucose monohydrate
  • Metamizole sodium
  • Caffeine
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium gluconate
  • Sodium dihydrogen phosphate dihydrate
  • Acetylmethionine
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Novacoc forte - Infusionslösung für Tiere
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    4.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        13
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        6
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02BB52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 250 ml Weißglasflasche Typ II (Ph.Eur.) mit Brombutylgummistopfen Typ I und Aluminiumbördelkappe

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetviva Richter GmbH
  • Richter Pharma AG
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-00520
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/05/2023
Herunterladen

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Herunterladen

Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/04/2023
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.