T 61
  • Embutramīds
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Tyskland
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
T 61
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN51AX50
Godkännandenummer:
  • 6489202.00.00
Produktens identifieringsnummer:
  • 93024678-7204-44c0-8ad6-c67ad9edd223
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000073248

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • Hund
  • Intrapulmonary use
    • Hamster
    • Guinea pig
    • Hund
    • Katt
    • Laboratory animals
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Burfågel
    • Mink

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Deutsch
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • 0489202
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Tyskland
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Deutschland GmbH
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."