T 61
  • Embutramīds
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Allemagne
Export to PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
T 61
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AX50
Numéro de l’autorisation:
  • 6489202.00.00
Numéro d’identification du produit:
  • 93024678-7204-44c0-8ad6-c67ad9edd223
Numéro d’identification permanent:
  • 600000073248

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • Chien
  • Intrapulmonary use
    • Hamster
    • Cobaye
    • Chien
    • Chat
    • Laboratory animals
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Pigeon
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Oiseaux de volière
    • Vison

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • 0489202
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Pays d’autorisation:
  • Allemagne
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."