T 61
T 61
Autorisert
- Tetracaine hydrochloride
- Mebezonium iodide
- Embutramide
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
T 61
Administrasjonsvei:
-
Intrakardial bruk
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Intravenøs bruk
-
Intrapulmonal bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
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Slaktno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder von Tierfutter dienen.
Mit T 61 getötete Tiere unterliegen in der Bundesrepublik Deutschland dem Tierkörperbeseitigungsgesetz. -
Melkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder von Tierfutter dienen.
Mit T 61 getötete Tiere unterliegen in der Bundesrepublik Deutschland dem Tierkörperbeseitigungsgesetz.
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hest
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Melkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder von Tierfutter dienen.
Mit T 61 getötete Tiere unterliegen in der Bundesrepublik Deutschland dem Tierkörperbeseitigungsgesetz. -
Slaktno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder von Tierfutter dienen.
Mit T 61 getötete Tiere unterliegen in der Bundesrepublik Deutschland dem Tierkörperbeseitigungsgesetz.
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Intrapulmonal bruk
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due
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Slaktno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder von Tierfutter dienen.
Mit T 61 getötete Tiere unterliegen in der Bundesrepublik Deutschland dem Tierkörperbeseitigungsgesetz. -
Eggno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder von Tierfutter dienen.
Mit T 61 getötete Tiere unterliegen in der Bundesrepublik Deutschland dem Tierkörperbeseitigungsgesetz.
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gris
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Slaktno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln oder von Tierfutter dienen.
Mit T 61 getötete Tiere unterliegen in der Bundesrepublik Deutschland dem Tierkörperbeseitigungsgesetz.
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Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN51AX50
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Tysk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 6489202.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
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Tysk (PDF)
Publisert på: 9/12/2024
