T 61
  • Embutramīds
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Germania
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
T 61
Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN51AX50
Numero di autorizzazione:
  • 6489202.00.00
Numero di identificazione del prodotto:
  • 93024678-7204-44c0-8ad6-c67ad9edd223
Numero di identificazione permanente:
  • 600000073248

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • cani
    • cavalli
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • cani
  • Intrapulmonary use
    • criceto
    • porcellino d'India
    • cani
    • gatti
    • animali da laboratorio
    • suini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
    • colombo
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
    • uccelli da gabbia e da voliera
    • Visone

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • 0489202
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Paese dell’autorizzazione:
  • Germania
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Deutschland GmbH
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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