ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok
ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok
Godkänd
- Xylazine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
-
Nöt
-
Katt
- Finns tillgänglig endast på bulgariska spanska tjeckiska danska tyska estniska engelska italienska lettiska litauiska ungerska nederländska rumänska finska Norwegian
- Finns tillgänglig endast på bulgariska spanska tjeckiska danska tyska estniska engelska italienska lettiska litauiska ungerska nederländska rumänska finska Norwegian
-
Hund
- Finns tillgänglig endast på bulgariska spanska danska tyska estniska engelska franska italienska lettiska litauiska ungerska nederländska rumänska finska Norwegian
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal1dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0timme
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Fallow deer
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Häst
-
Meat and offal1dygn
-
-
Roe deer
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Nöt
-
Meat and offal1dygn
-
Milk0timme
-
-
Red deer
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN05CM92
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 99/192/85-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2026
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2026
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2026