ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok

Ima dovoljenje za promet

Xylazine

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

ROMETAR, 20mg/ml, Injekční roztok

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian English Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Danish German Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Norwegian

Pot uporabe:

Intravenska uporaba
Subkutana uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Intravenska uporaba
- Horse
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- govedo
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
intramuskularna uporaba
- Fallow deer
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
- Horse
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
- Roe deer
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,
- govedo
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- Red deer
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u zvířat, jejichž maso je určeno pro lidskou spotřebu.,

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QN05CM92

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Czech

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Bioveta a.s.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

17/09/1985

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Bioveta a.s.

Pristojni organ:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

99/192/85-C

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

21/04/2011

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 26/10/2022

Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 26/10/2022

Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Czech (PDF)

Objavljeno na dan: 26/10/2022

Prenesi